Kategoria: prawo medyczne

W 2026 roku polskie prawo medyczne przechodzi poważne zmiany: silniejsza ochrona praw pacjenta, walka z pseudomedycyną oraz obowiązkowa e-rejestracja. Sprawdź, co to oznacza dla pacjentów. Prawo medyczne 2026: Mit kontra rzeczywistość Wielu pacjentów sądzi, że nowelizacje w prawie medycznym dotyczą głównie lekarzy i placówek, a codzienne życie chorych pozostaje bez zmian. To mit. W 2026 roku nowe przepisy będą dotyczyć praktycznie każdego pacjenta – od sposobu umawiania wizyt po ochronę przed pseudomedycyną. Zmiany te to nie tylko formalności czy cyfryzacja, ale realne narzędzia zwiększające bezpieczeństwo i przejrzystość opieki zdrowotnej. Wzmocnienie…

Czytaj dalej

Poznaj kluczowe różnice między odpowiedzialnością cywilną a karną lekarza w prawie medycznym. Przeczytaj, kiedy pacjent może dochodzić roszczeń i jakie są skutki prawne. Wstęp: Spór o błąd medyczny – co dalej? Pacjent, który czuje się ofiarą błędu medycznego, staje przed trudnym wyborem: jakiego postępowania domagać się wobec lekarza lub placówki. Prawie medycznym funkcjonują różne reżimy odpowiedzialności, które mają odmienne cele i skutki. Odpowiedzialność cywilna służy przede wszystkim naprawieniu szkody pacjenta. Odpowiedzialność karna lekarza koncentruje się na ukaraniu sprawcy za czyn zabroniony. Zrozumienie tych mechanizmów pozwala świadomie podjąć decyzję o dalszych…

Czytaj dalej

Dowiedz się, jak krok po kroku dochodzić odszkodowania za błąd medyczny. Praktyczny poradnik z przykładami i prognozą. Odszkodowanie za błąd medyczny – skala problemu w Polsce Według danych GUS w 2024 roku polskie sądy rozpatrzyły ponad 3120 spraw o odszkodowania za błąd medyczny. Średnia kwota przyznanego zadośćuczynienia to 67 000 PLN (GUS, 2024). Każdego dnia na forach pojawiają się realne pytania użytkowników o dokumenty, terminy i szanse powodzenia. Tempo wzrostu liczby spraw i rosnąca świadomość pacjentów powodują, że temat dochodzenia odszkodowania medycznego zyskuje na znaczeniu. W tym poradniku krok po…

Czytaj dalej

W Polsce prawo farmaceutyczne adwokat reguluje ustawa z dnia 6 września 2001 roku. Zawarte są w niej między innymi zasady dopuszczania do sprzedaży produktów leczniczych, a także ich działanie i bezpieczeństwo przyjmowania. W ustawie tej znajdują się również warunki prowadzenia badań klinicznych, zasady wytwarzania produktów leczniczych czy też założenia sprzedaży itp.  Wytyczne dotyczące marketingu precyzyjnie określają, że nie wolno sugerować możliwości unikania porad lekarskich lub zapierać się, że przyjmowaniu leku nie towarzyszą żadne skutki uboczne. Ponadto obowiązkowe jest zawsze zawarcie regułki „Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do…

Czytaj dalej