Prawo farmaceutyczne w pigułce
W Polsce prawo farmaceutyczne adwokat reguluje ustawa z dnia 6 września 2001 roku. Zawarte są w niej między innymi zasady dopuszczania do sprzedaży produktów leczniczych, a także ich działanie i bezpieczeństwo przyjmowania. W ustawie tej znajdują się również warunki prowadzenia badań klinicznych, zasady wytwarzania produktów leczniczych czy też założenia sprzedaży itp. Wytyczne dotyczące marketingu precyzyjnie określają, że nie wolno sugerować możliwości unikania porad lekarskich lub zapierać się, że przyjmowaniu leku nie towarzyszą żadne skutki uboczne. Ponadto obowiązkowe jest zawsze zawarcie regułki „Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do…
czytaj